การบำบัดด้วยฮอร์โมนมักถูกเลือกใช้เพื่อรักษามะเร็งต่อมลูกหมากระยะแพร่กระจาย แต่ผู้ป่วยเกือบครึ่งสามารถต้านทานการรักษาได้ในเวลาเพียง 2 ปี การกลายพันธุ์ใน RB1 ซึ่งเป็นยีนต้านเนื้องอกที่ช่วยให้เซลล์เติบโตภายใต้การควบคุม ถูกตรึงว่าเป็นตัวขับเคลื่อนที่แข็งแกร่งโดยเฉพาะอย่างยิ่งในการต่อต้านการรักษาและคาดการณ์ผลลัพธ์ที่ไม่ดีในผู้ป่วย

Susumu Kohno ผู้เขียนนำกล่าวว่า "การกลายพันธุ์ในยีนต้านเนื้องอกนั้นเพียงพอแล้วที่จะกระตุ้นการเริ่มต้นและการลุกลามของมะเร็งต่อมลูกหมาก "เราต้องการค้นหาความคลาดเคลื่อนทางพันธุกรรมที่เกี่ยวข้องกับยีนต้านเนื้องอก ซึ่งเราสามารถกำหนดเป้าหมายในการรักษาได้"

ในจีโนม SUCLA2 เพื่อนบ้าน RB1 การวิเคราะห์เซลล์มะเร็งต่อมลูกหมากพบว่าเซลล์ที่มีการลบ RB1 นั้นไม่มี SUCLA2 ด้วย โดยจับคู่การลบ SUCLA2 กับการลบ RB1 ที่มีอยู่ในมะเร็งต่อมลูกหมากขั้นสูง Kohno และเพื่อนร่วมงานวิเคราะห์เนื้อเยื่อมะเร็งต่อมลูกหมาก และพบว่า 11% ของผู้ป่วยหายไปทั้ง SUCLA2 และ RB1

นักวิจัยได้คัดเลือกสารประกอบเพื่อระบุยาที่จะเลือกฆ่าเซลล์ด้วยการลบ SUCLA2 จากสารประกอบประมาณ 2,000 ชนิด TQ กลายเป็นสารประกอบยอดฮิต TQ รู้จักฤทธิ์ต้านมะเร็งอยู่แล้ว และพบว่าปลอดภัยในการทดลองทางคลินิกระยะที่ 1 Kohno และเพื่อนร่วมงานได้ใช้การรักษา TQ กับแบบจำลองเมาส์ของมะเร็งต่อมลูกหมากที่ขาด SUCLA2 และ TQ เลือกยับยั้งการเติบโตของเนื้องอก

ผู้เขียนอาวุโส Chiaki Takahashi กล่าวว่า "ผลการวิจัยเหล่านี้แสดงให้เห็นว่าการรักษา TQ อาจเป็นการรักษาที่มีประสิทธิภาพในการรักษาเซลล์มะเร็งต่อมลูกหมากที่มีภาวะขาด SUCLA2

ในการค้นหาฐานข้อมูลทางพันธุกรรมจากผู้ป่วยมะเร็งต่อมลูกหมาก นักวิจัยพบว่าความถี่ของการสูญเสีย SUCLA2 นั้นเกือบจะสอดคล้องกับการสูญเสีย RB1 ในทุกระยะของโรค ซึ่งหมายความว่าการลบ SUCLA2 สามารถระบุผู้ที่เป็นมะเร็งต่อมลูกหมากที่ต้องการการรักษาขั้นสูงได้

การค้นพบช่องโหว่ที่กำหนดเป้าหมายยาได้นี้จะเป็นการเปิดรอยร้าวในการต่อต้านการรักษามะเร็งต่อมลูกหมาก จำเป็นต้องมีการทำงานมากขึ้นเพื่อปรับปรุงประสิทธิภาพของ TQ และระบุผู้ป่วยที่จะได้รับประโยชน์จากการรักษาประเภทนี้ แต่สารประกอบนี้ให้แนวทางที่มีแนวโน้มสำหรับตัวเลือกการรักษาใหม่สำหรับมะเร็งต่อมลูกหมากขั้นสูงjokergame สล็อตออนไลน์